СМОФКабивен центральный конт.(эмульс. д/инф.) 1477мл №4

Описание

СМОФКабивен центральный контейнер (эмульсия для инфузий) представляет собой готовую к применению, сбалансированную, комплексную парентеральную питательную смесь. Препарат предназначен для центрального венозного доступа. Объем 1477 мл в одном контейнере, упаковка содержит 4 таких контейнера. Продукт поставляется в двухкамерном контейнере, содержимое которого смешивается непосредственно перед применением, что обеспечивает стабильность компонентов.

Фармакологическая группа

Средства для парентерального питания. Полноценная сбалансированная питательная смесь, включающая аминокислоты, липиды, глюкозу, электролиты, микроэлементы и витамины.

Показания к применению

Препарат используется для полного парентерального питания у взрослых пациентов, когда энтеральное питание невозможно, недостаточно или противопоказано. Основные клинические ситуации включают:

• Обширные резекции кишечника, синдром короткой кишки.
• Тяжелые заболевания желудочно-кишечного тракта (болезнь Крона в фазе обострения, синдром мальабсорбции).
• Предоперационная подготовка пациентов с тяжелым нутритивным дефицитом.
• Послеоперационный период при невозможности энтерального питания.
• Критические состояния (тяжелые травмы, ожоги, сепсис) при повышенных потребностях в питательных веществах.

Способ применения и дозы

Препарат вводится исключительно центрально-венозным путем (через центральный венозный катетер) в виде продолжительной инфузии, как правило, в течение 12-24 часов. Дозировка является строго индивидуальной и рассчитывается врачом на основе потребностей пациента в энергии, азоте, жидкости, а также с учетом клинического состояния, антропометрических данных и лабораторных показателей. Скорость инфузии липидного компонента не должна превышать 0,15 г/кг массы тела в час. Перед применением содержимое двухкамерного контейнера необходимо смешать согласно инструкции.

Противопоказания

• Гиперчувствительность к любому компоненту препарата (в т.ч. к соевому белку, яичному лецитину).
• Выраженные нарушения липидного обмена (гиперлипидемия, липемический панкреатит).
• Тяжелая печеночная недостаточность или внутрипеченочный холестаз.
• Тяжелая почечная недостаточность без проведения заместительной почечной терапии.
• Декомпенсированный сахарный диабет.
• Состояния, при которых противопоказаны дополнительные введения электролитов (гиперкальциемия, гиперкалиемия и др.).
• Нарушения утилизации глюкозы (в т.ч. острый отек мозга).
• Тяжелые нарушения коагуляции.
• Острый инфаркт миокарда, эмболия легочной артерии.
• Метаболический ацидоз, гипоксия.

Побочные действия

Возможные побочные реакции связаны преимущественно с техникой инфузии, скоростью введения или индивидуальной реакцией:

• Реакции в месте введения: тромбофлебит, боль.
• Нарушения со стороны метаболизма и питания: синдром перегрузки (гипергликемия, гипертриглицеридемия, гипергидратация, электролитный дисбаланс), метаболический ацидоз.
• Реакции гиперчувствительности: озноб, тахикардия, одышка, цианоз, аллергические/анафилактические реакции.
• Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота.
• Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы.

Особые указания

Применение требует постоянного медицинского наблюдения и контроля лабораторных показателей (глюкоза крови, электролиты, триглицериды, функция печени, кислотно-щелочное состояние). У пациентов с сахарным диабетом или инсулинорезистентностью может потребоваться введение инсулина. При появлении признаков непереносимости (озноб, лихорадка, гипертриглицеридемия) инфузию следует немедленно прекратить. Смешанный препарат должен быть использован в течение 24 часов. Несовместим с другими лекарственными средствами в одном инфузионном контуре. Добавление других препаратов в контейнер запрещено.

Производитель

Fresenius Kabi, Швеция.